茂名肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的病理检查有什么区别？
- 普通病理检查主要在显微镜下看细胞形态，确定肿瘤类型和分级。我们的基因检测是在分子层面，分析驱动肿瘤生长的基因变异，直接关联到用药选择。两者是互补关系，基因检测能提供更精细的用药指导信息。
- 采血前需要空腹或者提前停药吗？
- 通常不需要空腹，也无需为检测特意停药。您可以正常饮食和服用常规药物。但如果有特殊要求，我们的工作人员会在采样前给予明确指导，请以具体通知为准。
- 花一万多做一个基因检测，到底值不值得？
- 是否值得取决于您对治疗信息的需求。该检测能系统评估靶向、免疫、化疗多种治疗方案的可能性，一次检测提供全面的用药指导，避免因用药无效而耽误治疗和产生不必要的花费。对于寻求精准治疗路径的情况，其信息价值较高。
- 报告上写的TMB-H（高）是什么意思？对我有什么具体好处？
- 您好，TMB-H（肿瘤突变负荷高）是一个重要的生物标志物，意味着您的肿瘤可能对免疫检查点抑制剂（如PD-1/L1抑制剂）治疗更敏感，疗效更好的可能性会增高。您的医生可以据此评估，将免疫治疗作为重要的方案选项进行考虑。
- 我特别关心我的基因数据安全，你们怎么保护我的隐私？
- 您好，我们高度重视您的隐私保护。从样本接收、检测分析到报告生成，全程采用匿名化编码处理。您的个人信息与基因数据严格分离，并存储于加密的安全系统中。未经您本人明确授权，我们不会向任何第三方泄露您的信息。
用户评价 (5条，均分5.0)
检测很专业，客服响应也快。但报告电子版是PDF，内容非常专业，自己看还是有点吃力。虽然电话解读了，但之后想回顾时，还是希望有个更简化、带重点标注的“患者版”摘要，方便给家人看或自己复习。
机构回复
感谢您提出的绝佳建议。我们确实在规划开发更通俗易懂的报告摘要版本，以方便用户随时查阅核心结论。您的需求对我们优化产品非常重要。
检测挺专业的，但性价比感觉可以再提高。比如，报告里有些基因和我的癌种关系不大，感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐，价格低一些，可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的，给个中评吧。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变，以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐，以满足不同阶段和预算患者的需求，敬请期待。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，虽然客服说在正常周期内，但等待过程真的很煎熬，每天都很焦虑。希望未来对于加急服务能有更明确的梯度（比如普通、加急、特急），让急需的人有更快的选择，哪怕多付点钱。
机构回复
非常理解您在等待中的焦虑心情。我们正在优化实验室流程，并计划细化加急服务等级，以更好地满足不同紧急程度用户的需求。感谢您的建议。
对比了好几家，最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史，对这个很在意。后来报告出来，果然有胚系突变风险，他们帮忙预约了遗传咨询门诊，一条龙服务很省心。
机构回复
您关注到了我们服务的延续性，这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合，才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。
妈妈肺癌晚期，化疗效果不好，医生建议做基因检测找靶向药。我们选了180+这个。最让我感动的是客服，我们拿到报告后看不懂，有个姓李的专员主动打电话来，解释了快一个小时，还把关键结果用微信发文字版给我们，特别耐心。后来还跟进问有没有用上药，真的很负责。
机构回复
李专员是我们的高级遗传咨询师，很高兴她的专业讲解能帮到您。我们深知报告解读的重要性，后续会继续提供必要的支持。祝阿姨治疗顺利！
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